¿Qué podemos hacer por usted y su familia?
Proyecto Gamma le ofrece una mejor calidad de vida para su niño, niña y adolescente con VIH/SIDA o a riesgo, proveyéndole orientación, educación, servicio de investigación, evaluaciones médicas y sociales, tratamiento, referido a vacunación, laboratorios, y farmacia, entre otros.
¿Quiénes somos?
El Proyecto Gamma está adscrito a la Universidad de Puerto Rico, Recinto de Ciencias Médicas. Es auspiciado por los Institutos Nacionales de la Salud (NIH), Instituto de Alergias y Enfermedades Infecciosas, División de SIDA (NIAID-DAIDS) e Instituto Nacional de Investigación de Desarrollo de y Salud de los niños , NICHD.
Proyecto Gamma tiene como meta proveer prevención, investigación, educación, tratamiento y servicios comprensivos a niños, niñas, adolescentes, mujeres embarazadas y adultos en relación al VIH. Nuestros servicios de investigación cubren a toda la isla lo cual impactan diferentes comunidades.
¿Qué es el CAB (Community Advisory Boards)?
Los consejos consultivos comunitarios (CAB) benefician a las instituciones de investigación al brindar asesoramiento sobre la eficacia del proceso de consentimiento informado y la implementación de protocolos de investigación. La composición del CAB es representativa de la comunidad que participa en la investigación que se está revisando.
¿Qué es IMPAACT?
La Red Internacional de Ensayos Clínicos del SIDA Infantil Materno (IMPAACT) es una colaboración mundial de investigadores, instituciones, representantes de la comunidad y otros socios organizados con el fin de evaluar las intervenciones para tratar y prevenir la infección por VIH y sus consecuencias en bebés, niños, adolescentes y embarazadas. / Mujeres posparto a través de la realización de ensayos clínicos de alta calidad.
IMPAACT se formó en 2006 a través de una fusión de investigadores del Grupo de Ensayos Clínicos del SIDA Pediátrico (PACTG) y el Grupo de Trabajo Científico Perinatal de la Red de Estudios de Prevención del VIH (HPTN). La Red está dirigida por un grupo de liderazgo dirigido por la Presidenta, Sharon Nachman, MD, de la Universidad de Nueva York en Stony Brook, y el Vicepresidente James McIntyre, MD, del Instituto de Salud Anova y la Universidad de Ciudad del Cabo, en Africa del Sur.
IMPAACT es financiado principalmente por la División de SIDA (DAIDS), el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de los EE. UU. Y el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy (NICHD). NIH, y el Instituto Nacional de Salud Mental (NIMH), NIH
¿Qué es un estudio clínico?
Un estudio científico de naturaleza que a veces incluye procesos relacionados con la salud y la enfermedad. Por ejemplo, los ensayos clínicos son estudios de investigación que involucran a personas. Estos estudios pueden estar relacionados con nuevas formas de detectar, prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades. También pueden estudiar ciertos resultados y ciertos grupos de personas al observar los datos recopilados en el pasado o en el futuro.
¿Quiénes pueden ser parte de un estudio de investigación?
La participación voluntaria en estudios de investigación dependerá de los criterios establecidos por cada uno de los protocolos. Los servicios ofrecidos en los estudios de investigación son completamente gratuitos.
¿Qué es el programa de VIH / SIDA Ryan White?
El Programa de VIH / SIDA Ryan White de la Administración de Servicios y Salud (HRSA, por sus siglas en inglés) brinda un sistema integral de atención médica primaria para el VIH, servicios de apoyo esenciales y medicamentos para las personas de bajos ingresos que viven con el VIH que no tienen seguro ni atención suficiente. El Programa financia subvenciones a estados, ciudades / condados y organizaciones comunitarias locales para proporcionar servicios de atención y tratamiento a personas que viven con el VIH para mejorar los resultados de salud y reducir la transmisión del VIH entre las poblaciones de difícil acceso.
¿Qué es la Parte D del programa de VIH / SIDA Ryan White?
La Parte D administra los fondos para las organizaciones locales y comunitarias para proporcionar atención médica, ambulatoria, primaria centrada en la familia y atención médica especializada para mujeres, bebés, niños y jóvenes que viven con VIH. Los fondos de la Parte D también se pueden usar para brindar servicios de apoyo a las personas que viven con el VIH y a los miembros de sus familias afectados.